Первичный синдром Шегрена (ПСС) – это системное аутоиммунное заболевание, характеризующееся очаговой лимфоцитарной инфильтрацией экзокринных желез, вызывающей сухость глаз и во рту.

Подобные железистые изменения могут также возникать в качестве позднего осложнения у пациентов с другими ревматическими заболеваниями, такими как ревматоидный артрит (РА), системная красная волчанка (СКВ) и склеродермия (“вторичный“ синдром Шегрена).1 Анти–Ro и/или анти–La (ENA) антитела обнаруживаются примерно у 70% пациентов с ПСС, как правило, с АНА–положительным результатом.

Также часто встречается гипергаммаглобулинемия. У некоторых пациентов с ПСС также наблюдаются системные признаки. Часто выявляется положительный ревматоидный фактор (RF), поэтому, если у пациентов наблюдается артрит, сухость кожи и положительный RF, диагноз ПСС следует рассматривать как возможную альтернативу РА.

Антитела к CCP более специфичны для РА.